弱堿性樹脂操作的基本步驟，我們分八步來講解

　　1、樹脂的選擇

　　當目的物具有較強的堿性或酸性時口腔診所廢水處理設備廠家，宜選用弱酸或弱堿性的樹脂，這樣有助于提高選擇性并便于洗脫。如目的物是弱酸性或弱堿性的小分子物質，往往選用強堿或強酸樹脂。對于大多數蛋白質、酶和其他生物大分子的分離多采用弱酸或弱堿性樹脂，以減少生物大分子的變性，有利于洗脫，并提高選擇性。

　　2、層析柱

　　離子交換層析要根據分離的樣品量選擇合適的層析柱，離子交換用的層析柱一般粗而短，不宜過長。直徑和柱長比一般為1：10～1：50之間，層析柱安裝要垂直。裝柱時要均勻平整，不能有氣泡。

　　3、裝柱

　　先把柱內裝滿起始緩沖液，用玻璃棒擠壓海綿，趕盡氣泡并把柱子垂直固定。將交換劑用起始緩沖液調稀攪勻后加入，柱內的交換劑應非常均勻地分布，不應出現節面和氣泡，不能干柱，床面要平整，床高距柱頂2～3cm為宜。

　　4、平衡緩沖液

　　平衡緩沖液是指裝柱后及上樣后用于平衡離子交換柱的緩沖液。平衡緩沖液的離子強度和pH值的選擇首先要保證各個待分離物質如蛋白質的穩定。其次是要使各個待分離物質與離子交換劑有適當的結合，并盡量使待分離樣品和雜質與離子交換劑的結合有較大的差別。

　　5、上樣

　　離子交換層析的上樣時應注意樣品液的離子強度和pH值，上樣量也不宜過大，一般為柱床體積的1%-5%(體積分數)為宜，以使樣品能吸附在層析柱的上層，得到較好的分離效果。將柱中的緩沖液逐漸放出，使頂部液面達到近于柱床面時開始加樣。用注射器或細長的玻管沿柱壁繞環加入酶樣，待樣液達一定高度后再在柱中間小心加樣。

　　6、洗脫緩沖液

　　在離子交換層析中一般常用梯度洗脫，通常有改變離子強度和改變pH值兩種方式。改變離子強度通常是在洗脫過程中逐步增大離子強度，從而使與離子交換劑結合的各個組分被洗脫下來;而改變pH值的洗脫，對于陽離子交換劑一般是pH值從低到高洗脫，陰離子交換劑一般是pH值從高到低。

　　7、洗脫速度

　　洗脫液的流速也會影響離子交換層析分離效果，洗脫速度通常要保持恒定。一般來說洗脫速度慢比快的分辨率要好，但洗脫速度過慢會造成分離時間長、樣品擴散、譜峰變寬、分辨率降低等副作用，所以要根據實際情況選擇合適的洗脫速度。

　　8、樣品的濃縮、脫鹽

　　離子交換層析得到的樣品往往鹽的質量分數較高，而且體積較大，樣品質量分數較低。所以一般離子交換層析得到的樣品要進行濃縮、脫鹽處理。另外在層析分離過程中還要注意操作手段和溶液環境，如溫度、壓力和緩沖系統對欲分離物質穩定性的影響，避免被分離物質失活。